Вакансии для хороших наёмных менеджеров

Предложение, от которого не отказался бы сам Дионис — лучшая крымская винодельня игристого приглашает крутого Бренд-менеджера, который хочет развиваться в одном из самых модных и перспективных направлений на рынке.   Обязанности:
Анализ рынка: конкурентное окружение, тренды, динамика продаж и объемов производства.
Будет преимуществом умение использовать данные ВЭД, аналитического отчета ЦИФФРА,  аудита розничной торговли Nielsen.
Стратегия продвижения: ценовое позиционирование, ядро аудитории, нейминг, ключевое сообщение бренда, каналы коммуникации.
Регистрация Товарного знака в Роспатенте через патентного поверенного и юридическую службу компании.
Разработка концептов дизайна упаковки продукта и тестовая разработка всех комплектующих (бутылка, этикетка, комплект укупорки, гофропак).
Проведение испытаний тестовых комплектующих на линии совместно с отделом технического контроля.
Разработка имиджевых материалов (кей вижуалы, буклеты, презентации для коммерческого отдела, подарочные упаковки, POSm для HoReCa, POSm для сетей, подарки для корпоративных клиентов).
Разработка маркетингового календаря совместно с PR службой и трейд-маркетингом, бюджетирование, запуск и проведение активностей согласно календарю.
Личное участие в маркетинговых активностях компании (выставки, ежегодный музыкальный фестиваль ZBFEST , мероприятия для корпоративных клиентов). Разработка имиджей для ведения социальных сетей
Курирование и работа с дизайнерами и иллюстраторами
Трейд маркетинг в фирменной рознице   Требования:
Уверенный пользователь ПК;
Опыт работы на рынке алкогольной продукции
Опыт работ бренд-менеджером от 5-х лет
Профильное образование
Умение быстро переключаться с одной задачи на другую.
Ответственность, пунктуальность, внимательность, инициативность   Условия: Оформление по ТК РФ Офис в центре
Оплачиваются отпуск 28 календарных дней, больничные
График 5/2 с 10:00 до 19:00
Испытательный срок — 3 месяца
Заработная плата на банковскую карту, 2 раза в месяц без задержек
Доброжелательный, дружный коллектив
Работа в стабильной, развивающейся компании.

В инновационной компании-производителе электронных выхлопных систем для автомобилей открыта вакансия Руководитель производства.   Требования: Английский язык Опыт создания производства с нуля.   Условия: Работа в офисе 5/2.

В инновационной компании-производителе электронных выхлопных систем для автомобилей открыта вакансия Руководитель отдела продаж .   Требования: Опыт создания отдела продаж с нуля Английский язык   Условия: Компания-резидент Сколково Работа в офисе 5/2.

В инновационной компании-производителе электронных выхлопных систем для автомобилей открыта вакансия Руководитель технической поддержки.   Требования: Опыт руководства тех поддержкой в любой сфере, умение выстроить процессы, знание английского языка.   Условия: Компания-резидент Сколково Работа в офисе 5/2.

Ресторанная сеть федерального уровня в поисках Менеджера по запуску новых продуктов.   Функционал:
Управляет процессом выведения нового продукта на рынок
Управляет процессом тестирования новых продуктов и тестовым календарем
Лидирует кросс-функциональное взаимодействие с подразделениями для обеспечения запуска продуктового/тестового календаря в срок.
Готовит первичную коммуникацию в точки продаж по продуктовым изменениям
Консультирует точки продаж по вопросам ввода нового продукта
Принимает участие в разработках новых продуктов, активно взаимодействует с участниками процесса.
Ведет проектные тайминги по вводу новых продуктов
Собирает обратную связь по новому продукту от ресторанов
Презентует результаты ввода нового продукта   Требования:
Высшее образование.
Опыт работы в аналогичной должности в области ресторанного бизнеса является преимуществом
Знание английского языка на среднем уровне.

Производитель ЗОЖ питания Natures’ Own Factory приглашает кандидатов откликнуться на вакансию Руководителя отдела дистрибуции.   Обязанности:
Развитие продаж и расширение сети в России и на ближнем зарубежье;
Продвижение продукции по каналам сбыта продукции FMCG;
Работа с федеральными сетями и дистрибьюторскими компаниями;
Развитие команды и управление ею (в подчинении 6 человек);
Выполнение ежегодного плана продаж;
Составление бюджета.   Требования:
Опыт работы от 3-х лет в продажах FMCG продукции на позиции коммерческого директора или директора по развитию или руководителя отдела дистрибьюции;
Опыт работы с крупными дистрибьюторскими компаниями, представленными во всех регионах России и ближнего зарубежья;
Опыт с работы с федеральными сетями (преимущество FMCG-food, кондитерские изделия, чайная категория);
Желателен опыт работы с экспортом;
Отличные коммуникативные и аналитические навыки, твердость и упорство в достижении целей компании;
Знание английского языка на уровне переписки с зарубежными клиентами является Вашим преимуществом.   Условия:
Оформление согласно ТК РФ;
Достойный оклад + прозрачная мотивация;
Возможность для карьерного и финансового роста;
Оплачиваемые командировки;
Возможность поучаствовать в проекте по открытию завода в Европе;
Место работы – Люберцы (планируется переезд на м. Тульская).

Крупная производственная компания находится в поиске Руководителя финансового департамента.   Обязанности: Кандидат будет подчиняться Генеральному Директору. У Руководителя финансового департамента будет в подчинении команда. Зона ответственности: бюджетирование, планирование, управленческий учет, контроль финансово-хозяйственной деятельности. Также кандидат будет заниматься повышением эффективности деятельности и увеличением прибыли компании.   Идеальный кандидат: Обладает знаниями принципов контроллинга, принципов финансового анализа, бюджетирования, анализа инвестиционных процессов. Также знает РСБУ и МСФО стандарты, обладает опытом управления от 2-х человек. Важно знание английского языка уровня Intermediate.   Внимание! Вакансия от рекрутингового агентства!

Лаборатория Биофака МГУ приглашает всех желающих принять участие в уникальном проекте «Воображаемый друг».   «Воображаемый друг» — это проект по разработке нейроинтерфейса. Нейроинтерфейс — это устройство, позволяющее соединить мозг и компьютер. Лаборатория разрабатывает неинвазивный нейроинтерфейс, то есть такое устройство, для использования которого не требуется хирургическое вмешательство и его будет удобно использовать в быту. По большому счету, проект — это разработка инновационного девайса нового поколения.   Цель проекта: Расширить человеческие возможности.   Задачи проекта: Помощь людям с ограниченными возможностями: так, можно помочь решить проблемы малоподвижных людей через коммуникацию с интернетом вещей и связь с роботизированными манипуляторами, улучшить их общение с другими людьми, если оно затруднено; Расширение способностей человека: быстрый доступ к базам знаний, интернету, личным пространствам хранения информации, быстрая и расширенная калькуляция (возведение в степень, сложение больших чисел, взятие корня и т.д.), а также переводчик; Создание синергичного общества, способного общаться по типу «телепатии» — через передачу информации нейроинтерфейсами; Ускорение и/или расширение взаимодействия в условиях, требующих специальной коммуникации: в игровой индустрии, киберспорте, в экстремальных условиях и чрезвычайных ситуациях, а также других командных типах взаимодействия.   Кто проводит: Научная команда проводит исследование на базе МГУ.   Кого приглашают: Нет ограничений в отношении тех, с кем интересно сотрудничать. Однако на данном этапе приглашают тех, у кого в анамнезе нет тяжелых или средней тяжести черепно-мозговых травм, геморрагического или ишемического инсульта, инфекционных заболеваний мозга, так как они могут существенно повлиять на результаты ЭЭГ. Если у вас есть эти ограничения, то вы можете принять участие в следующем этапе исследования, если ограничений нет — приходите прямо сейчас.   Приватность: Лаборатория соблюдает все требования этики и законодательства РФ в отношении ваших данных и подписывает все необходимые документы. Никакая ваша личная информация не поступит в публичное пространство и не будет передана третьим лицам.   Как проводится исследование: Вы приходите в лабораторию. Потом вас готовят к исследованию: показывают обучающий ролик, надеваюсь на вас шлем для снятия ЭЭГ и записывают данные во время вашего просмотра картинок на мониторе и выполнения несложных действий. Вся процедура занимает не более 2-х часов.

Внимание! Вакансии нет на российских job ресурсах.   A global pharmaceutical leader and the world’s largest generic medicines producer Teva Pharmaceutical is looking for a Senior Director of Quality Global Audits who will provide leadership and overall strategic direction to the Regional hub audit leaders to ensure compliance with regulatory requirements as well as alignment with company objectives and Quality standards.   Job Description
Global Lead Quality Audits will provide leadership and overall strategic direction to the Regional hub audit leaders to ensure compliance with regulatory requirements as well as alignment with company objectives and Quality standards. As dynamic, resourceful and strategic thinker he/she will provide results-oriented leadership to sustain and improve a world class robust and efficient Global Quality Audit Program and related Regional Quality Audit organization. This role is a member of Quality Compliance leadership team reporting to Vice President of Quality Global Compliance and will supervise a global audit organization, encompassing quality oversight by the global audit program over product development units, all manufacturing sites in Teva Global Operations Pharma and Teva api, Commercial Quality units, TGO Laboratories, Distribution Centers, and the global supplier network including Third party product contract manufacturer and their supplier network.
Provide strategic leadership and direction to the Global Quality audit program and its organization, to ensure compliance to the TEVA QMS across the TEVA manufacturing network and its suppliers and compliance to regulations which apply to the audited organization. The audit program should take into account emerging trends by regulators that lead to enforcement and these areas should be included in the audit process.   Qualifications
BSs or advanced degree in Science, Quality Management or related discipline.
Advanced degree preferred (MS, PhD, MBA)
Fifteen (15+) years of experience in quality assurance, quality systems, and/or compliance role, medical device quality operations.
Deep understanding and strong connections to the Health Authorities across the globe, not limited to US FDA with either of the diverse global authority, e.g. MHRA, EMA, AIFA).
Significant, direct interaction with world-wide health authorities.
Thorough knowledge and understanding in Quality and operation processes along the entire business value chain
Deep knowledge of global regulations impacting Teva’s business, with the ability to interpret and apply those requirements, e.g. ICH-, US FDA-, EMA-, MOH Russia guidelines for APIs and typical pharmaceutical dosage forms (oral, sterile, patches, combination products) and medical devices (e.g. pens).

Внимание! Вакансии нет на российских job ресурсах.   A global pharmaceutical leader and the world’s largest generic medicines producer Teva Pharmaceutical is looking for a Regulatory Affairs Group Lead who will be leading Regulatory group of specialists and executing registration activities according to the Company strategy.
  Core scope of responsibilities Ensure new product registrations/line extensions according to company strategy (full cycle)
Maintain existing Marketing Authorizations in RU by ensuring timely submissions of variations/renewals
Communicate with Regional/Corporate team to ensure receipt of the relevant registration data and other materials for registration purpose
Strong understanding of the company’s needs and ability to keep targeted registration activity proper execution
Develop a plan on regulatory submissions according to general business strategy.
Make sure that all submissions done timely, according to the plan.
Leading team of RA specialists
Control the compliance of products to relevant legislation requirements and internal SOPs
Cross-functional cooperation with other department – QA/PV/Business where RA support required   Job experience and qualification High Education (Biopharmaceuticals, Biochemistry, Chemistry, Pharmacy)
From 5 years relevant Experience in Regulatory Affairs, minimum 3 years of experience in RA managing position (leading teams) in a Western company within the Healthcare Industry
Comprehensive knowledge of Regulatory Affairs requirements
Advanced organizational, analytical, strategic skills with decision making capabilities
Excellence at communication and negotiation
Team-player
Advanced PC user
Advanced English.